〖One〗、年4月4日黑龙江省新增13例境外输入新冠肺炎确诊病例，均经绥芬河口岸入境，其中2例由境外输入无症状感染者转为确诊病例。以下是具体情况：整体疫情数据2020年4月4日0-24时，黑龙江省无新增本地确诊病例及疑似病例，新增境外输入确诊病例13例，新增境外输入无症状感染者12例。
〖Two〗、目前有个别华商在微信朋友圈散布绥芬河口岸将继续正常通关的虚假消息，总领馆已郑重提醒广大同胞切勿轻信此类谣言。疫情输入风险极高，确诊病例持续增加通过莫斯科-符拉迪沃斯托克-绥芬河路线输入黑龙江省的新冠肺炎确诊病例已累计达59例，均为中国籍。
〖Three〗、通报称，4月8日0-24时，黑龙江省其他地区无境外输入确诊病例、疑似病例和无症状感染者，但绥芬河市新增境外输入确诊病例40例、无症状感染者23例，均为经绥芬河口岸由俄罗斯入境人员，全部为中国籍。
〖Four〗、黑龙江省宣布对举报非法入境者奖励3000元，自行抓获并交由有关部门处置者奖励5000元。
吉林,国内首次大规模使用辉瑞冠病新药…
吉林省是国内首次大规模使用辉瑞新冠病毒治疗药（Paxlovid）的地区，该药物于3月20日晚紧急运抵长春，主要用于满足当地新冠疫情防控中的治疗需求。使用背景吉林省在3月1日至3月22日期间，本土累计确诊病例达18691例（不含无症状感染者），主要集中在长春市和吉林市。
此次附条件批准Paxlovid进口，为国内新冠治疗提供了新的选择，尤其对于伴有重症高风险因素的轻至中度患者具有重要意义。但同时，也需关注其后续研究结果，以确保药物长期的安全性和有效性。
中国国家药监局（NMPA）于2月11日应急附条件批准辉瑞公司口服小分子新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（商品名：Paxlovid）的进口注册，用于治疗伴有重症高风险因素的轻至中度新冠患者。批准背景与程序法律依据：NMPA根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序进行应急审评审批。
12天内新增确诊逾两千例,吉林省委书记:坚决防止瞒报迟报缓报〖One〗、吉林省在3月1日至3月12日24时期间，12天内新增本地确诊病例逾两千例，现存本地确诊病例2058例、无症状感染者1530例，省委书记强调坚决防止瞒报、迟报、缓报。疫情数据概况根据公开信息，吉林省在3月1日至3月12日24时的12天内，疫情形势严峻。全省现存本地确诊病例2058例，无症状感染者1530例。
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